API en desarrollo: La API pública de ORPHAMIND está en fase beta. Acceso disponible para instituciones y partners tecnológicos previa solicitud. Documentación completa en OpenAPI 3.0 próximamente.
Descripción General
La API de ORPHAMIND permite a sistemas de salud, HIS/EMR y aplicaciones clínicas integrarse con el motor de conocimiento de enfermedades raras. Construida sobre .NET 10 con endpoints compatibles con FHIR R4, permite interoperabilidad nativa con estándares HL7.
Autenticación
La API utiliza OAuth 2.0 con tokens JWT. Para obtener credenciales de acceso contacta a api@orphamind.cl
Incluye el token en el header de cada request:
Authorization: Bearer {tu_token}
Endpoints Principales
Búsqueda de enfermedades raras por nombre, código ORPHA, OMIM o HPO. Retorna resultados paginados con metadatos clínicos.
Motor de sugerencia diagnóstica basado en síntomas HPO. Retorna lista de enfermedades candidatas con puntuación de probabilidad.
Ficha completa de una enfermedad rara: síntomas, genes, prevalencia, tratamientos, publicaciones y centros de referencia.
Endpoint compatible con FHIR R4 para consulta de condiciones clínicas. Integración nativa con HIS/EMR FHIR-ready.
Generación de reportes clínicos en PDF (QuestPDF) a partir de datos estructurados del paciente y conclusiones diagnósticas.
Límites de Uso
- Plan Institucional: 10.000 requests/día por institución
- Plan Investigación: 1.000 requests/día por usuario
- Plan Enterprise: Sin límite, SLA garantizado
Acceso y Solicitudes
Solicitar acceso a la API
La documentación completa en formato OpenAPI/Swagger y el acceso a sandbox de pruebas está disponible para instituciones registradas.
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