API en desarrollo: La API pública de ORPHAMIND está en fase beta. Acceso disponible para instituciones y partners tecnológicos previa solicitud. Documentación completa en OpenAPI 3.0 próximamente.
Descripción General
La API de ORPHAMIND permite a sistemas de salud, HIS/EMR y aplicaciones clínicas integrarse con el motor de conocimiento de enfermedades raras. Construida sobre .NET 10 y PostgreSQL. La interoperabilidad FHIR R4 / HL7 v2 está en desarrollo.
Autenticación
La API utiliza autenticación con tokens JWT. Para obtener credenciales de acceso contacta a api@orphamind.cl
Incluye el token en el header de cada request:
Authorization: Bearer {tu_token}
Endpoints Principales
Superficie de API planeada. Los endpoints siguientes describen la API que estamos construyendo; las rutas y contratos definitivos pueden cambiar y no todos están disponibles todavía en producción.
Búsqueda de enfermedades raras por nombre, código ORPHA, OMIM o HPO. Retorna resultados paginados con metadatos clínicos.
Motor de sugerencia diagnóstica basado en síntomas HPO. Retorna lista de enfermedades candidatas con puntuación de probabilidad.
Ficha completa de una enfermedad rara: síntomas, genes, prevalencia, tratamientos, publicaciones y centros de referencia.
Endpoint FHIR R4 para consulta de condiciones clínicas — en desarrollo, aún no disponible en producción.
Generación de reportes clínicos en PDF (QuestPDF) a partir de datos estructurados del paciente y conclusiones diagnósticas.
Límites de Uso (planeados)
Los límites y planes de acceso se están definiendo. Valores de referencia, sujetos a cambios antes del lanzamiento público:
- Plan Institucional: límite diario por institución
- Plan Investigación: límite diario por usuario
- Plan Enterprise: límites y niveles de servicio a acordar por contrato
Acceso y Solicitudes
Solicitar acceso a la API
La documentación completa en formato OpenAPI/Swagger y un sandbox de pruebas estarán disponibles para instituciones registradas a medida que la API salga de fase beta.
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