Grafo de conocimiento clínico, motor de diagnóstico diferencial y red de expertos globales integrados en una sola plataforma interoperable.
ORPHAMIND no es una base de datos pasiva. Es un sistema activo de inteligencia clínica que razona junto a ti.
Ingresa el fenotipo del paciente en términos HPO y obtén una lista priorizada de enfermedades candidatas con puntuación de probabilidad, genes asociados y literatura de referencia.
Neo4j con más de 7.000 enfermedades raras, sus relaciones fenotipo-genotipo, vías metabólicas, mecanismos de acción y conexiones entre condiciones relacionadas.
Conecta en tiempo real con especialistas en enfermedades raras de todo el mundo. Presenta casos anonimizados y recibe opiniones de los centros de referencia más relevantes.
Genera reportes estructurados en PDF (QuestPDF) compatibles con los sistemas de documentación clínica, con conclusiones diagnósticas y recomendaciones terapéuticas.
Integración nativa con HIS, EMR y sistemas de laboratorio mediante endpoints FHIR R4 y HL7 v2. Sin doble digitación. Sin fricciones. Flujo clínico fluido.
Acceso a publicaciones relevantes indexadas desde PubMed, Orphanet y bases de datos especializadas, organizadas por enfermedad y nivel de evidencia.
Ingresa síntomas y signos en terminología HPO. Sugerencia automática mientras escribes.
El motor ORPHAMIND razona sobre el grafo de conocimiento y genera hipótesis diagnósticas priorizadas.
Enfermedades candidatas con probabilidad, genes, criterios diagnósticos y exámenes sugeridos.
Comparte el caso con la red de expertos ORPHAMIND para segunda opinión especializada.
Genera el reporte estructurado para el expediente del paciente con un clic.
ORPHAMIND habla el mismo idioma que tu sistema clínico. Interoperabilidad nativa sin configuración adicional.
ORPHAMIND está construido sobre .NET 10 con una API REST-first totalmente documentada. Compatible con cualquier HIS o EMR que soporte FHIR R4 o HL7 v2. También disponible como módulo independiente para instituciones sin HIS integrado.
Únete a la red de médicos y clínicos que ya utilizan ORPHAMIND para diagnosticar enfermedades raras con mayor precisión y rapidez.