Grafo de conocimiento clínico, motor de diagnóstico diferencial y un directorio de especialistas, integrados en una sola plataforma.
ORPHAMIND no es una base de datos pasiva. Es un sistema activo de inteligencia clínica que razona junto a ti.
Ingresa el fenotipo del paciente en términos HPO y obtén una lista priorizada de enfermedades candidatas con puntuación de probabilidad, genes asociados y literatura de referencia.
Un grafo de conocimiento con más de 7.000 enfermedades raras, sus relaciones fenotipo-genotipo, vías metabólicas, mecanismos de acción y conexiones entre condiciones relacionadas, sobre las ontologías HPO, OMIM y Orphanet.
Conecta con especialistas en enfermedades raras a través del directorio. Presenta casos anonimizados y recibe opiniones de otros profesionales.
Genera reportes estructurados en PDF (QuestPDF) compatibles con los sistemas de documentación clínica, con conclusiones diagnósticas y recomendaciones terapéuticas.
Estamos construyendo la integración con HIS, EMR y sistemas de laboratorio mediante estándares FHIR R4 y HL7 v2. Hoy la plataforma exporta datos en CSV y Excel; la interoperabilidad FHIR/HL7 está en desarrollo.
Acceso a publicaciones relevantes indexadas desde PubMed, Orphanet y bases de datos especializadas, organizadas por enfermedad y nivel de evidencia.
Ingresa síntomas y signos en terminología HPO. Sugerencia automática mientras escribes.
El motor ORPHAMIND razona sobre el grafo de conocimiento y genera hipótesis diagnósticas priorizadas.
Enfermedades candidatas con probabilidad, genes, criterios diagnósticos y exámenes sugeridos.
Comparte el caso con la red de expertos ORPHAMIND para segunda opinión especializada.
Genera el reporte estructurado para el expediente del paciente con un clic.
ORPHAMIND se apoya en las ontologías clínicas que ya utilizas. La interoperabilidad FHIR/HL7 con tu sistema está en desarrollo.
ORPHAMIND está construido sobre .NET 10 y PostgreSQL, con una API REST. Puede usarse como módulo independiente para instituciones sin HIS integrado; la integración FHIR R4 / HL7 v2 con HIS/EMR está en desarrollo.
Únete a la red de médicos y clínicos que ya utilizan ORPHAMIND para diagnosticar enfermedades raras con mayor precisión y rapidez.